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施文娜对陈安东的关注显然不仅仅是因为陈安东的医术，而是更有深意。不过这施文娜也不是一般的家庭主妇，她说话非常有技巧，让陈安东感觉到，她不过是在与他拉家常。
“听小羽说，你们家里，父母都是医生，那他们现在在哪里工作呢？”施文娜似乎很随意地问道。
陈安东也没在意，随口就将家里的情况说了出来，“我爸妈在镇上开了一家诊所。”
“哦，这样很不错啊。在家里干诊所，工作时间比在医院上班自由很多啊。”施文娜看了乔羽一眼。
“伯母，你问小东这么多干嘛。审犯人啊？”乔羽不高兴了。
“乱说。伯母这不是对小东很好奇么？这么好的医术，肯定有家学传承了。”施文娜自然不能再问下去。
慈善晚会泛善可陈，最火爆的不是节目，而是捐钱的过程。以前一到什么灾害，自己会来一场赈灾晚会，请了很多大牌明星。结果最后晚会募集来的善款，还不够支付晚会的开销。以至于后来对慈善晚会严格管理。而且对义演的限定也是越来越严格了。参加义演的艺人是不能收取出场费的。
白公市举办的这一场慈善晚会，所有参加的艺人都是义务表演节目的。这一次慈善晚会专门罕见病公益基金发起的。罕见病是指流行率很低、很少见的疾病。世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口的0.65％。至1％。之间的疾病或病变，目前已确认的罕见病有5000至6000种，约占人类疾病的10%。约有80%的罕见病由于遗传缺陷引起，有50%的罕见病儿童期即可发病，罕见病一般为慢性、严重性疾病，常累及全身多个系统。我国有罕见病患者近千万。
绝大多数的罕见疾病尚无有效的治疗手段, 由于25 年前罕见疾病患者被很大程度地排除在药物研发范畴之外, 因此治疗罕见疾病的药物被称之为“孤儿药”。通常从发现一个新的化合物到药物上市需要平均10 年的时间, 研发费用高达几百万至上亿美元，而且超过90 % 的研发药物以失败告终。即使药物进人三期临床试验，仍有30%失败的可能性。而且由于对罕见疾病认识有限，诊断率低，误诊率高,缺乏可靠的临床终点指标, 医生诊治罕见疾病水平有限。病人分散，临床试验协调难度大, 罕见疾病临床试验较其他病种的试验更为复杂。因此, 如果没有特殊的激励机制, 没有药物公司愿意投人对罕见疾病的研究。由于社会重视不够，专注于罕见疾病的研究人员和机构很少，罕见疾病相关的动物模型。细胞系更是非常有限。
这一次慈善晚会的目的就是为了患罕见疾病的病人募集医疗费用以及用于治疗罕见疾病的药物的研发。
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